Јања Стојановић је дете из друге контролисане трудноће. Рођена је у количини од четрдесет година. Када се родио, није дишио две минуте, зато је био у унутрашњости интубације и прешао је на новорођенчетски факултет, где ју је провела у свом вртићу у свом првом месецу.
Једна и по године, то је била хипотетски третирана, много физикалних терапија. Након главне резонанције, у септембру 2019. године, основана је дијагноза.
Јања има ЈБЕРТ синдром. То је, неразвијеност малог мозга и стабла мозга. Поред ЈБЕРТ синдрома, има и полидактилују (шест пута) и десни капак, што ради само само три месеца.
Јања је била успешна самостално након две и по године, основао је своју контролу главе, почевши да испружу руку, али са својим кораком.
Без обзира на Јањине препреке су срећно и срећно дете, пуно живота. Очекује свог брата и деце, али не може се играти са њима.
Био је активан и насмешио се, много напора и жеља свих је било што је пре могуће, одвео је брата и ушао у дјечији свет да одрасте на место да дође.
Да стојим на ногама, потребно јој је свакодневно лечење физиотерапије, бање, стручњаке, педагогија, медицинска и ортопедска подршка, лекови, пет терапија, хипо и водонична терапија, лабораторијска анализа, стручно испитивање, трошкови за методички третман.
– Јањања је потребан додатних 25.000 евра да узме другу дозу, живот је важан. Након прве дозе лека, ЛАЊА је постала много боља, али била би још боља, морала је да добије још једну дозу. Двоје пропуштено време, трећи пут је 20. јуна. Терапија коју јањеће мора примити трошкове од 70.000 евра – рекли су јој родитељи.
Можете помоћи Јањију:
Слањем СМС-а 81 до 3800
Плаћањем на динар
160-6000001529721-53
Плаћањем на девизни рачун
160-6000001532197-94
ИБАН:
РС35160600000153219794
СВИФТ / БИЦ:
Дбдбрсбг
